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異丙醇
異丙醇名稱
| 中文名 | 異丙醇 |
|---|---|
| 英文名 | propan-2-ol |
| 中文別名 | 二甲基甲醇 | 2-丙醇 | 2-羥基丙烷 |
| 英文別名 | 更多 |
異丙醇物理化學性質
| 密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸點 | 73.0±3.0 °C at 760 mmHg |
| 熔點 | -89.5 °C |
| 分子式 | C3H8O |
| 分子量 | 60.095 |
| 閃點 | 11.7±0.0 °C |
| 精確質量 | 60.057514 |
| PSA | 20.23000 |
| LogP | 0.16 |
| 外觀性狀 | 無色液體 |
| 蒸汽密度 | 2.1 (vs air) |
| 蒸汽壓 | 81.3±0.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.376 |
| 儲存條件 |
1.無水異丙醇的貯槽、管道和有關設備都可用碳鋼制造，但應有防止水汽的措施。含水異丙醇必須使用有適當襯里或用不銹鋼制的容器或設備，以防腐蝕。處理異丙醇的泵最好是自動控制的離心泵，并配備防爆電動機。運輸可用汽車槽車、火車槽車、200l(53usgal)鐵桶或較小容器。運輸容器外壁應有標明可燃性液體的標記。 2.儲存注意事項 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 |
| 穩定性 |
1.類似乙醇的氣味。 與水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。能熔解生物堿、橡膠等多種有機物和某些無機物。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成爆炸混合物。 2.本品低毒，操作人員應穿戴防護用具。異丙醇容易產生過氧化物，使用前有時需作鑒定。方法是：取0.5mL異丙醇，加入1mL10%碘化鉀溶液和0.5mL 1：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍色或藍黑色即證明有過氧化物。 3.易燃低毒物質。蒸氣的毒性為乙醇的二倍，內服時的毒性則相反。高濃度蒸氣具有明顯麻醉作用，對眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能損傷視網膜及視神經。大鼠經口LD505.47g/kg。空氣中最高容許濃度980mg/m3。操作人員應戴防毒面具。濃度高時應戴氣密式防護眼鏡。密閉設備及管路；實行局部或全面通風。 4.屬微毒類。生理作用和乙醇相似，毒性、麻醉性以及對上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇強，但不及丙醇。在體內幾乎無蓄積，殺菌能力比乙醇強2倍。嗅覺閾濃度1.1mg/m3。工作場所最高容許濃度為1020mg/m3。 5.穩定性 穩定 6.禁配物 強氧化劑、酸類、酸酐、鹵素 7.聚合危害 不聚合 |
| 水溶解性 | miscible |
| 凝固點 | -89.5℃ |
| 分子結構 |
1、摩爾折射率：17.44 2、摩爾體積（cm3/mol）：75.9 3、等張比容（90.2K）：165.6 4、表面張力（dyne/cm）：22.6 5、極化率（10-24cm3）：6.91 |
| 計算化學 |
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.3 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:1 4.可旋轉化學鍵數量:0 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積20.2 7.重原子數量:4 8.表面電荷:0 9.復雜度:10.8 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數量:0 12.不確定原子立構中心數量:0 13.確定化學鍵立構中心數量:0 14.不確定化學鍵立構中心數量:0 15.共價鍵單元數量:1 |
| 更多 |
1.性狀：無色透明液體，有似乙醇和丙酮混合物的氣味。 2.熔點（℃）：-88.5 3.沸點（℃）：82.5 4.相對密度（水=1）：0.79 5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1 6.飽和蒸氣壓（kPa）：4.40（20℃） 7.燃燒熱（kJ/mol）：-1995.5 8.臨界溫度（℃）：235 9.臨界壓力（MPa）：4.76 10.辛醇/水分配系數：0.05 11.閃點（℃）：11（CC） 12.引燃溫度（℃）：456 13.爆炸上限（%）：12.7 14.爆炸下限（%）：2.0 15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。 16.黏度（mPa·s,20ºC）：2.431 17.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：40.06 18.熔化熱（KJ/kg）：88.26 19.生成熱（KJ/mol）：2005.1 20.比熱容（KJ/(kg·K),20ºC,定壓）：2.55 21.電導率（S/m）：35.1×10-7 22.熱導率（W/(m·K),20ºC）：15.49 23.體膨脹系數（K-1,20ºC）：0.00107 24.相對密度（20℃，4℃）：0.7855 25.相對密度（25℃，4℃）：0.7813 26.常溫折射率（n25）：1.3752 27.臨界密度（g·cm-3）：0.271 28.臨界體積（cm3·mol-1）：222 29.臨界壓縮因子：0.250 30.偏心因子：0.669 31.Lennard-Jones參數（A）：15.20 32.Lennard-Jones參數（K）：135.4 33.溶度參數(J·cm-3)0.5：23.575 34.van der Waals面積（cm2·mol-1）：6.270×109 35.van der Waals體積（cm3·mol-1）：42.160 36.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：2051.42 37.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-272.42 38.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：309.20 39.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-173.6 40.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：89.32 41.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2005.98 42.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-317.86 43.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：180.58 44.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-180.29 45.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：154.4 |
異丙醇MSDS
2.對環境的影響: 一、健康危害 侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：接觸高濃度蒸氣出現頭痛、倦睡、共濟失調以及眼、鼻、喉刺激癥狀。口服可致惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、倦睡、昏迷甚至死亡。長期皮膚接觸可致皮膚干燥、皸裂。 二、毒理學資料及環境行為 毒性：屬微毒類。 急性毒性：LD 505045mg/kg(大鼠經口)；12800mg/kg(兔經皮)；人吸入980mg/m 3×3～5分鐘，眼鼻粘膜輕度刺激；人經口22.5ml頭暈、面紅，吸入2～3小時后頭痛、惡心。 亞急性和慢性毒性：大鼠吸入1.0ppm×24小時/日×3個月，肝、腎功能異常；大鼠吸入8.4ppm×24小時/日×3個月，肝、腎嚴重損害。 致突變性：細胞遺傳學分析：制酒酵母菌200mmol/管。 致癌性：小鼠吸入3000ppm×3～7小時/日×5日/周×5～8月腫瘤發病率增高。 危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑接觸會猛烈反應。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。 燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。 3.現場應急監測方法: 氣體檢測管法 4.實驗室監測方法: 氣相色譜法《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)，杭士平主編 5.環境標準:
6.應急處理處置方法: 一、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗液稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。回收或運至廢物處理場所處置。 二、防護措施 呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴過濾式防毒面罩(半面罩)。 眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴化學安全防護眼鏡。 身體防護：穿防靜電工作服。 手防護：戴乳膠手套。 其它：工作現場嚴禁吸煙。保持良好的衛生習慣。 三、急救措施 皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即 進行人工呼吸。就醫。 食入：洗胃。就醫。 滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 |
異丙醇毒性和生態
|
異丙醇毒理學數據: 1.急性毒性 LD50：5000mg/kg（大鼠經口）；3600mg/kg（小鼠經口）；6410mg/kg（兔經口）； 12800mg/kg（兔經皮） 2.刺激性 家兔經皮：500mg，輕度刺激。 家兔經眼：100mg（24h），中度刺激。 3.亞急性與慢性毒性 大鼠吸入0.27ppm，每天24h，連續3個月，未見異常；1.0ppm，每天24h，3個月，腎和肝功能出現異常；8.4ppm，每天24h，3個月，腎和肝嚴重損傷。 4.致突變性 細胞遺傳學分析：釀酒酵母菌200mmol/管 5.致畸性 大鼠孕后1~19d吸入最低中毒劑量（TCLo）7000ppm（7h），致肌肉骨骼系統發育畸形。 6.其他 LDLo：人3570mg/kg；TDLo：人223mg/kg 異丙醇生態學數據: 1.生態毒性 LC50：750~1650mg/L（96h）（圓腹褐蝦）；11130mg/L（48h）（黑頭呆魚，靜態） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：24~168 厭氧生物降解（h）：96~672 3.非生物降解性 水中光氧化半衰期（h）：4726~1.90×105 空氣中光氧化半衰期（h）：6.2~72 |
異丙醇安全信息
| 符號 |   GHS02, GHS07 |
|---|---|
| 信號詞 | Danger |
| 危害聲明 | H225-H319-H336 |
| 警示性聲明 | P210-P261-P305 + P351 + P338 |
| 個人防護裝備 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害碼 (歐洲) | F:Flammable |
| 風險聲明 (歐洲) | 11-36-67-40-10-36/38 |
| 安全聲明 (歐洲) | S7-S16-S24/25-S26-S36/37 |
| 危險品運輸編碼 | UN 1219 3/PG 2 |
| WGK德國 | 1 |
| RTECS號 | NT8050000 |
| 包裝等級 | II |
| 危險類別 | 3 |
| 海關編碼 | 2905122000 |
異丙醇合成線路
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~97% 
|
| 文獻：Rautenstrauch, Valentin; Churlaud, Raphael; Morris, Robert Harold; Abdur-Rashid, Kamaluddin Patent: US2004/15017 A1, 2004 ; Location in patent: Page 5 ; |
~% 
|
| 文獻：Industrial and Engineering Chemistry, , vol. 30, p. 205 |
~% 
|
| 文獻：WO2009/130452 A1, ; Page/Page column 18 ; |
異丙醇上下游產品
| 異丙醇上游產品 10 |
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|---|---|
| 異丙醇下游產品 10 |
<上一頁 1/3 下一頁> |
CAS號74-98-6![-氯-5-甲氧基-6-甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸異丙酯結構式](https://www.chemsrc.com/caspic/406/1056047-21-2.png)
CAS號1056047-21-2
CAS號110972-22-0
CAS號7780-06-5
CAS號111160-44-2異丙醇制備
1.間接水合法：將含丙稀50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進行吸收反應，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。
該法特點是對丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉化率可達50%-60%，可減少精制費用。但耗用硫酸量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。
2.直接水合法：將丙烯和水分別加壓到1.96MPa，并預熱到200℃,混合后加入反應器,進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑,反應溫度為95℃,壓力為0.96MPa，水與丙烯的摩爾比為0.7：1，丙烯的單程轉化率為5.2%，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，末反應的氣體經循環壓縮機加壓后循環使用（保持循環系統中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。
與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環量太大，而且要求原料丙烯純度達99.5%。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力14.7-19.6MPa，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制后純度可達99.9%以上，副產物為二異丙醚。此外，采用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。
3.將含丙烯50%以上的原料氣，在50℃和低壓下用75%～85%的濃硫酸進行吸收反應，生成硫酸氫異丙酯。再將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經粗蒸用蒸餾塔蒸濃到95%，再用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。或者將丙烯和水分別加壓到1.96MPa，并預熱到200℃，混合后加入反應器，進行水合反應。反應氣體經中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，經粗蒸塔蒸餾得85%～87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取得99%以上的異丙醇。
4.以工業品異丙醇為原料，在每升原料中加入200g新鮮的氧化鈣，進行回流，數小時后蒸餾，以除去大部分水，然后在所收集的餾出液中加入氫化鈣、氧化鋇、鈣、無水硫酸銅或5A分子篩，充分振后，靜置48h，分出固體干燥劑后蒸餾，即可得純品。
5.以95%的丙烯和過量水為原料，在鎢系催化劑（如硅酸鎢）存在下，于240～270℃，14.7～19.6MPa條件下進行反應：
所得異丙醇，精制后純度可達99.9%以上。
6.先將過量的丙烯和水分別加壓至2MPa ，預熱至200℃。然后混合，送入反應器反應，催化劑為磷酸硅藻土。控制反應溫度195℃，壓力維持2MPa，反應結束后，氣體先經中和然后進行高壓冷卻冷凝并氣液分離，未反應氣體，可循環使用。所得液體為濃度較低的粗異丙醇。經二次蒸餾濃度達95%，然后用苯萃取提濃可達99%以上。
